隨著健康消費(fèi)需求的增長(zhǎng)，丸劑保健品因服用便捷、劑量精準(zhǔn)等特點(diǎn)備受市場(chǎng)青睞。對(duì)于品牌方而言，選擇專業(yè)的代加工廠家合作，既能降低生產(chǎn)投入，又可快速布局市場(chǎng)。然而，這一過(guò)程涉及復(fù)雜的法規(guī)要求和生產(chǎn)規(guī)范。
丸劑保健品代加工的核心流程與合規(guī)框架
1.資質(zhì)審核與合同簽訂：委托方需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品經(jīng)營(yíng)許可證、商標(biāo)注冊(cè)證明(若涉及貼牌)。若產(chǎn)品配方含專利成分，還需提供相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明。受托方(代工廠)必須具備《食品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)范圍需涵蓋丸劑類目。建議實(shí)地考察工廠的生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量管理體系及歷史合作案例。合同條款需明確產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨周期、費(fèi)用構(gòu)成(原料費(fèi)、加工費(fèi)、檢測(cè)費(fèi)等)，并簽訂保密協(xié)議以保護(hù)配方與品牌信息。
2.生產(chǎn)與質(zhì)量控制：代工廠按配方采購(gòu)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的原料，并提供檢測(cè)報(bào)告。委托方可要求第三方抽檢以確保原料安全性。若自帶原料則需要提供原料供應(yīng)商的資質(zhì)以及檢測(cè)報(bào)告。每批次產(chǎn)品需進(jìn)行微生物、有效成分、重金屬等檢測(cè)，留存記錄備查。
3.標(biāo)簽與包裝合規(guī)：標(biāo)簽需標(biāo)注產(chǎn)品名稱、成分表、生產(chǎn)許可證號(hào)、委托方與受托方信息等，并避免宣稱治療功效。
選擇丸劑保健品代工廠的四大關(guān)鍵要素
1.生產(chǎn)資質(zhì)與經(jīng)驗(yàn)：優(yōu)先選擇具備丸劑專線生產(chǎn)能力的廠家，關(guān)注其是否通過(guò)ISO22000、HACCP等認(rèn)證，并核查歷史合作案例中的產(chǎn)品合格率。
2.研發(fā)與定制能力：若品牌方無(wú)現(xiàn)成配方，可委托代工廠或第三方機(jī)構(gòu)研發(fā)，需確保配方中原料在藥食同源目錄、新資源食品以及普通食品范圍內(nèi)。
3.成本與效率平衡：大批量訂單可降低單位成本，但需提前規(guī)劃原料采購(gòu)與生產(chǎn)周期。部分工廠支持工藝優(yōu)化(如簡(jiǎn)化包材設(shè)計(jì))，進(jìn)一步控制成本。
4.法律責(zé)任劃分：委托方需對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)首要責(zé)任，受托方則對(duì)生產(chǎn)過(guò)程合規(guī)性負(fù)責(zé)。合同中應(yīng)明確質(zhì)量問(wèn)題的追責(zé)條款。
丸劑保健品的OEM貼牌代工模式，是品牌快速占領(lǐng)市場(chǎng)的有效途徑，但需嚴(yán)格遵循法規(guī)要求與生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。從資質(zhì)審核到成品上市，每個(gè)環(huán)節(jié)均需專業(yè)把控。選擇合規(guī)、高效的代工廠，還可以進(jìn)行粉劑、顆粒劑、片劑代加工。
