隨著大健康理念日漸深入人心，保健食品市場也是越來越紅火，眾多品牌方選擇通過保健食品貼牌代工來快速進入市場中。接下來我將為大家詳細介紹一下保健食品貼牌代工的流程，需要哪些資質(zhì)等。
一、品牌方前期準備
品牌方需首先取得合法的市場主體身份(如營業(yè)執(zhí)照)，經(jīng)營范圍須明確包含保健食品相關(guān)類目。更為核心的是，需依據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局要求，為計劃委托生產(chǎn)的每一款保健食品申請并獲得對應(yīng)的保健食品備案憑證或注冊批準證書(視產(chǎn)品原料和功能聲稱而定)。這是委托生產(chǎn)的法定前提，耗時較長，務(wù)必提前規(guī)劃啟動。
同時也需要明確對產(chǎn)品的行為，以便為后續(xù)工作進行指南;
核心指標(biāo)： 劑型(片劑、膠囊、口服液等)、規(guī)格、主要功效成分及含量、目標(biāo)人群。
配方基礎(chǔ)： 提供自有成熟配方，或明確要求代工廠進行ODM配方研發(fā)(需清晰溝通功能方向、原料偏好及成本預(yù)算)。
法規(guī)符合性： 確保配方設(shè)計、功能聲稱、標(biāo)簽內(nèi)容嚴格遵守《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等法規(guī)，規(guī)避合規(guī)風(fēng)險。
包裝設(shè)計： 構(gòu)思包裝風(fēng)格、材質(zhì)要求，并預(yù)留設(shè)計文案審核與合規(guī)性調(diào)整空間。
二、選擇代工廠
代工廠需要具備《食品生產(chǎn)許可證》(許可明細中須明確包含相應(yīng)保健食品劑型)及保健食品GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)認證證書。確認其生產(chǎn)范圍覆蓋你的產(chǎn)品劑型，并核實其備案或注冊資質(zhì)是否具備承接能力。要求對方提供近期的官方認證或監(jiān)督檢查報告副本。
硬件設(shè)施： 車間潔凈度、設(shè)備先進性與維護狀態(tài)、倉儲物流條件。
質(zhì)量管理體系： 文件記錄是否完善且有效執(zhí)行，原料與成品檢驗?zāi)芰?自檢實驗室水平)，不合格品處理流程。
研發(fā)能力(ODM需求)： 研發(fā)團隊配置、配方數(shù)據(jù)庫、成功案例。
生產(chǎn)記錄追溯： 能否實現(xiàn)產(chǎn)品從原料到成品的完整、清晰、快速追溯。
合規(guī)意識： 對標(biāo)簽審核、廣告法規(guī)的熟悉程度及執(zhí)行嚴格性。
三、生產(chǎn)交付
產(chǎn)品打樣：
基于確認的配方與工藝，代工廠進行小批量打樣。品牌方需對樣品的口感、色澤、氣味、形態(tài)、溶解性(如適用)及關(guān)鍵理化指標(biāo)進行嚴格感官與檢測評估。此階段需充分溝通，可能經(jīng)歷多輪調(diào)整，直至樣品完全符合雙方確認的質(zhì)量標(biāo)準。
合同簽訂：
樣品確認后，簽訂詳盡的代工合同。合同核心條款須涵蓋：產(chǎn)品詳細規(guī)格與執(zhí)行標(biāo)準、價格與結(jié)算方式、訂單量與交貨周期、知識產(chǎn)權(quán)歸屬(配方、品牌)、質(zhì)量驗收標(biāo)準與違約責(zé)任、保密條款。建議由專業(yè)法務(wù)審閱。
產(chǎn)品檢測：
大貨生產(chǎn)過程中及完成后，檢測是關(guān)鍵閘口：
廠內(nèi)檢驗： 代工廠依據(jù)國標(biāo)、企標(biāo)對原料、半成品、成品進行批批檢驗，出具出廠檢驗報告。
第三方送檢： 品牌方自主將首批大貨樣品送至具備資質(zhì)的獨立第三方檢測機構(gòu)，依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準進行全項檢測，驗證產(chǎn)品安全性與功效成分含量，獲得權(quán)威報告。這是上市前的重要質(zhì)量背書。
包裝與發(fā)貨：
包裝材料(包材)需經(jīng)品牌方確認且內(nèi)容物印刷符合法規(guī)。代工廠按合同要求進行包裝作業(yè)。發(fā)貨前，品牌方可進行抽檢確認。代工廠需提供完整的產(chǎn)品批次生產(chǎn)記錄、檢驗報告、合格證及物流單據(jù)，確保產(chǎn)品可追溯，并按約定物流方式發(fā)出。
以上就是關(guān)于“保健食品貼牌代工全流程”的詳解，咱們?nèi)绻胍逦牧私獗＝∈称焚N牌代加工的報價等信息，可以與我們進行聯(lián)系。
